淀粉脫分支酶活性檢測試劑盒

淀粉脫分支酶能夠催化支鏈淀粉生成還原糖，進一步與3,5-二硝基水楊酸反應(yīng)生成棕紅色氨基化合物，產(chǎn)物在540 nm處具有特征吸收峰，通過吸光值的變化即可表征淀粉脫分支酶的活性

產(chǎn)品描述 淀粉脫分支酶（DBE）作為支鏈淀粉合成過程中的關(guān)鍵酶，能夠?qū)Ｒ恍粤呀庵ф湹矸鄣?α-1,6-糖 苷鍵，對淀粉最終結(jié)構(gòu)的形成起著重要作用，可通過調(diào)整支鏈淀粉側(cè)鏈的鏈長賦予淀粉不同的理化特 性，對于淀粉生物合成、優(yōu)質(zhì)農(nóng)作物品種選育和品質(zhì)遺傳改良等方面的研究具有重要意義。 淀粉脫分支酶能夠催化支鏈淀粉生成還原糖，進一步與 3,5-二硝基水楊酸反應(yīng)生成棕紅色氨基化 合物，產(chǎn)物在 540 nm 處具有特征吸收峰，通過吸光值的變化即可表征淀粉脫分支酶的活性。

淀粉脫分支酶活性檢測試劑盒

注意事項 ①試劑一配置后為懸濁狀態(tài)，每次加入前應(yīng)充分混勻； ②若測定吸光值超出標準線性吸光值范圍：高于最高值建議將粗酶液使用提取液適當稀釋后再進 行測定，低于最大低值建議適當增加樣本量重新提取后再進行測定，計算時相應(yīng)修改； ③沸水浴處理后應(yīng)確保冷卻至室溫再進行吸光值測定，且各組間冷卻時間應(yīng)保持一致； ④為保證結(jié)果準確且避免試劑損失，測定前請仔細閱讀說明書（以實際收到說明書內(nèi)容為準）， 確認試劑儲存和準備是否充分，操作步驟是否清楚，且務(wù)必取2-3個預(yù)期差異較大的樣本進行預(yù)測定， 過程中問題請您及時與工作人員聯(lián)系。